【本報綜合外電報導】根據一份內部文件和2名官員的說法，歐盟藥品監管機構將於10月4日決定是否批准輝瑞（Pfizer）的新冠加強疫苗，但不太可能就誰應接種疫苗提供準確建議。

路透報導，若歐洲藥品管理局（EMA）最終批准加強疫苗，歐盟27名會員國將加入包括美國、英國和以色列的行列，上述國家已經獲准加強疫苗。根據路透得知的討論記錄，EMA負責人庫克（Emer Cooke）在28日的一次內部會議上表示，「10月4日，EMA將就普通人群對輝瑞加強疫苗的需求發表意見」。

EMA先前就公開表示將在10月初決定輝瑞加強疫苗的批准與否，但從未給出確切日期，不過已經有十多個歐盟國家，已經開始在沒有EMA支持的情況下管理加強疫苗，假如官方最終批准、將為這些國家提供法律保護，並可能促使其他國家在冬季推出加強疫苗接種計畫，以對抗更具傳染性的Delta變異株。

2名熟悉EMA決策過程的歐盟官員透露，下周的決定將側重於加強疫苗的安全性和有效性、而且範圍很廣，意味著它不會準確指明哪些年齡或風險群體需要接種，這也符合 EMA針對其他如破傷風等疾病的加強疫苗的決定。