輝瑞疫苗獲美FDA批准完全授權 盼鼓勵更多民眾接種

 |2021.08.24
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輝瑞疫苗成為全美第一支獲得FDA完全批准的新冠疫苗。圖/美聯社

【本報綜合外電報導】美國聯邦藥物暨管理局(FDA)在當地23日,全面核准輝瑞疫苗供16歲以上人口接種,成為首支獲美國正式批准的新冠疫苗,美國總統拜登也敦促企業雇主,要求員工打疫苗。

路透社報導,美國食品藥物管理局去年12月批准輝瑞疫苗的EUA(緊急使用授權)。截至昨天為止,全美已有2億400多萬人接種過輝瑞,但美國政府批准過EUA的3支疫苗,先前全都尚未獲得正式核准。

這一決定將引發醫院、大學、企業與其他組織對疫苗的大量需求。美國聯合航空近來宣布,員工須在FDA完全批准某款疫苗5周內出示疫苗接種證明,不然飯碗恐不保。

圖/法新社

拜登在白宮發表聲明:「如果您是企業領導人、非營利事業領導人、州和地方政府領導人,在等待FDA的全面授權才要求(員工)接種疫苗,我呼籲您現在就行動,做此要求。」

他補充說:「全球各地的人都想要這些疫苗。在美國,疫苗接種免費、方便,在等著各位,所以拜託今天就去,為你自己,為你愛的人,為你的鄰居,為你的國家。」

圖/法新社

FDA決定讓輝瑞的兩劑mRNA疫苗,現在以Comirnaty的品牌名銷售,成為全球首支獲得完全授權的新冠疫苗。該疫苗先前獲得的緊急使用授權讓它能繼續使用於12至15歲的兒童,並為免疫系統較弱的人追加第3劑。

專精勞動法的律師事務所Littler Mendelson在8月進行一份調查發現,美國有21%的雇主計畫或已經要求員工接種新冠疫苗,該比率在1月還不到10%。

美國公共衛生官員希望,輝瑞疫苗獲得正式批准後,將說服更多尚未接種疫苗的美國人相信這支疫苗是安全且有效的,一些美國人對接種疫苗抱持懷疑,已影響到美國的抗疫行動。

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