【本報綜合外電報導】生技業者諾瓦瓦克斯（Novavax），再度延後向美國衛生主管機關提出緊急使用授權（EUA）的時程，因仍在核對疫苗製造資料。Novavax盤後交易重挫12%。

Novavax執行長爾克（Stanley Erck）說：「要讓所有的製造、分析、疫苗效力及純度檢驗都保持一致、合格且合規，這是耗時的過程。」

爾克表示，預計第4季呈交兩劑式疫苗的EUA資料給美國食品藥物管理局（FDA），Novavax先前已把這個時程延從第2季延至第3季。

爾克並表示，Novavax預計9月向英國提出EUA申請，並在這幾周內分別向歐洲及加拿大主管機關提出EUA申請。

Novavax研發的疫苗，一度公認是可以滿足全球疫苗需求的重要補充，但這家公司迄今尚未獲得任何一個衛生主管機關的疫苗使用核可。該公司研發的次單位蛋白疫苗，對預防新冠病毒重症具有90%防護力。