【本報綜合外電報導】美國五日以抗疫的緊急需求為由，支持世界貿易組織（WTO）提議，暫時豁免新冠疫苗專利保護，允許開發中國家生產自家版本疫苗。美國貿易代表戴琪說，拜登政府深信保護智財權很重要，但為了結束這場疫情，「支持豁免對那些新冠疫苗的保護」。

原先，美國、歐盟和其他富裕國家都反對豁免之議，指專利保護為創新提供重要誘因，拜登政府後來意外轉向，是因為印度疫情復熾，凸顯出病毒和變種病毒對全球造成風險。

然而，製藥公司表達異議，認為豁免無法達到支持者宣稱能獲致的短期效益，部分原因在於必須先設立生產疫苗的昂貴新設施。美國藥品研究與製造商協會也聲稱，拜登政府的決定將削弱已然緊張的供應鏈，刺激假疫苗出現。

加拿大衛生署官員五日表示，將批准對十二至十五歲孩童施打美國輝瑞疫苗，成為全球首個批准對此年齡層孩童接種輝瑞疫苗的國家。

根據英國權威醫學期刊《刺胳針》發表，以色列全國接種公衛數據證實，輝瑞疫苗能極有效防護新冠病毒，完整接種二劑後保護力超過百分之九十五，但若只打一劑，保護力明顯降低至幾近腰斬。

美國生技公司莫德納則表示，初期人體試驗資料顯示，施打第三劑疫苗，無論是莫德納現有疫苗或實驗中的升級版，都可提升對巴西和南非變種新型冠狀病毒免疫能力。

路透報導，世衛免疫戰略諮詢專家組的獨立專家們檢閱陸製科興疫苗在中國、巴西、印尼、土耳其與智利的第三階段人體注射臨床試驗。世衛專家發現，北京科興新冠疫苗對防止六十歲以下成人染病有效，但副作用方面的數據不足；歐盟則展開科興疫苗滾動審查，以加速核准。