【本報台北訊】被稱為「東方諾貝爾獎」的唐獎生技醫藥獎，今年由法國的伊曼紐．夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）、美國的珍妮佛．道納（Jennifer A. Doudna）與華裔美籍的張鋒（Feng Zhang）三人共同獲得，表彰他們在CRISPR／Cas9基因編輯技術上的貢獻，將大幅改革生醫研究與疾病治療的策略，極具潛力治療人類各種疾病。

龔行健院士昨天於公布記者會上表示，人體基因是生命的藍圖，CRISPR是基因編輯平台，有了這個平台，可運用治療各種遺傳疾病、修復導致癌症的突變基因、切除病毒基因等，龔行健表示，各種發展潛力無窮，唯被想像力所侷限。

其CRISPR／Cas9基因編輯技術，可精準找出缺損基因將之去除、換上新版本基因，國內專家對其發展樂觀，但指出應用於人類胚胎基因編輯，還有安全性及倫理爭議，至少再等五到十年，才可能臨床。

台大醫院基因醫學部主治醫師陳沛隆表示，過去一到兩年間，CRISPR／Cas9基因編輯技術在研究、醫療上廣受運用，目前對於單基因疾病，如血友病，已證實可利用基因編輯，僅置換百分之十的細胞，就可讓凝血因子功能變好，眾多動物實驗在小鼠、狗或乳牛身上得到證實；但不適用多基因疾病，如高血壓、肥胖等。