【本報台北訊】中央研究院院長翁啟惠和基因體研究中心副研究員馬徹共同領導的研究團隊，成功利用X光繞射方法，清晰解構出金黃色葡萄球菌細胞壁上轉醣酶及其受質的複合結構，今後只要設計出可阻斷轉醣酶繼續作用下去的小分子藥物，就能開發出可殺死細菌的新一代抗生素。

翁啟惠認為這是未來解決具抗藥性細菌的另一利器，有前景。馬徹表示，細菌細胞壁上的酶聚醣，一直是細菌用來保護自己的天然屏障，也是細菌賴以生存的最重要防線，分別由轉胜酶及轉醣酶所合成。只要抑制轉胜酶或轉醣酶的功能，細菌的細胞壁就無法有效形成，細菌也因得不到保護而死亡。

長久以來，醫藥界一直以轉胜酶為標的，設計出一系列對抗細菌的抗生素，其中最有名的就是盤尼西林，然而，隨著細菌抗藥性的增加，這類抗生素的威力大不如前，人類在遭受各種細菌的強大威脅時，也逐漸面臨無藥可用的窘境。

馬徹說，雖然科學家清楚知道透過抑制轉醣酶來開發新一代抗生素，是人類最重要也最迫切的救贖，但因對轉醣酶的結構及作用機制不清楚，加上要純化出轉醣酶這個酵素很困難，近二十年來進展有限。這個全新發現，解決全球科學家無法透過抑制轉醣酶來殺死細菌的困境。

近幾年，中研院基因體研究中心針對轉醣酶進行一系列研究，在合成化學、分子結構及高速篩選等方面迭有突破，為未來研發新一代抗生素開啟一扇窗。研究團隊表示，科學家可以再深入探討細菌細胞壁轉醣酶作用機制，應可對抗超級細菌。