【記者江采樺嘉義報導】嘉義的黃美英因自己有一個半邊型腦性麻痺的女兒吃盡苦頭，後來結合許多同樣的家長組成「腦性麻痺協會」，一路走來，幫助自己也幫助更多可憐的家庭。

黃美英的女兒四個月大時，感覺只有左手左腳能活動，七個月時帶去給醫生檢查，發現是先天性半邊型腦性麻痺，她聽了有如青天霹靂。

當時嘉義沒復健資源，她帶到台北甚至羅東接受針灸復健等治療。黃美英辛苦的帶了好幾年，每月花費兩萬多元的醫療費用，是家庭中一大負擔，小孩要讀書了，沒學校願意接受，黃美英覺得家長應該連誼，自助自救。

她到處拜訪家長，奔走兩年結合三十五個家庭，民國八十八年成立「腦性麻痺協會」，自任理事長，包辦一切活動、公關、尋找資源、和家長互動、溝通，提供自家當協會連絡處。

因協會剛成立沒經費，黃美英便和家長以義賣、募款、園遊會等方式募集款項，爭取到就學、就醫、就養的機會。

腦麻的孩子有輕有重，有的只是手腳不協調，動作不方便，智力沒受損，經過訓練，仍能完成工作，必須要安置就學，讓他們學習材藝，有謀生能力，重度者要有專門機構托育安養，就像嘉義再耕園有日間托育、烘焙屋、陶藝班，幫助這些孩子，也幫助這些家庭。

黃美英覺得有捨才有得，她努力的奔走，成立這個腦麻協會，幫助自己也幫助了更多可憐的家庭，她的女兒還得到殘障游泳比賽冠軍。