生寶集團與台大開發 實驗效果佳 預計2010年初至美國進行人體試驗

【本報台北訊】台大醫院與生寶集團研發出全世界第一支治療兼預防的子宮頸癌融合蛋白疫苗，預計二○一二年初至美國進行人體試驗；保守預估此研究專利權超過一億元美金，每年潛在市場約三十億美金。由於治療效果顯著，吸引不少國際藥廠注意。

台大醫院子宮頸癌疫苗研發團隊透過靜脈注射的方式，將子宮頸癌細胞打進老鼠體內，腫瘤細胞隨著血液到處流竄，其中以肺泡部分為主要聚集部位。

經過五至六周觀察，未施打子宮頸癌融合蛋白疫苗的老鼠全死，連續接種三針疫苗的老鼠存活，其中部分老鼠體內腫瘤全部消失。研究小組利用人類免疫來測試疫苗反應，效果也差不多。

生寶董事長章修綱指出，研發中的子宮頸癌融合蛋白疫苗將以治療為主，主要針對人類乳突病毒中的十六型，在所有子宮頸癌病患中，約有一半病人感染了這型病毒。下一階段將加入十八型病毒，提高保護及治療範圍。

章修綱指出，國內生技產業缺乏全球通路，該公司將會出售專利權，將技術轉移給國際藥廠。

另外，立法院厚生會昨天召開「子宮頸癌防治政策總體檢」公聽會，厚生會秘書長、國民黨籍立委廖國棟呼籲，政府應儘速落實二○○九年低收入戶及弱勢族群疫苗施打政策，並提出子宮頸癌防治三到五年中長期整體施行計畫。

衛生署國民健康局副局長趙坤郁表示，目前國健局已經編列預算，將對國一到國三低收入戶少女施打預防子宮頸癌疫苗，若預算順利獲立院衛環委員會報告通過，預計年底前招標，明年擴及山地離島。