【本報台北訊】人用藥品轉供動物使用管理新制預計7月上路，不少飼主、獸醫擔憂新制恐造成藥品取得不易、夜間急診不便等情形，呼籲暫緩實施。對此，農業部表示，今將召開會議持續徵詢各界意見，若在臨床實務上仍有窒礙難行之處，就不會冒然輕易上路。

新制規定同時供人與動物使用的藥品，須由藥商登錄為動保藥品後，方可販售給動物診療機構，引發爭議。台灣野灣野生動物保育協會祕書長綦孟柔指出，新制未考量動物救傷實務和地理特殊性，也忽略生命的脆弱性，若強行上路，將導致基層獸醫體系崩潰，要求暫緩上路。

綦孟柔建議，可採取兩階段式法制調整，短期應全面改採流向申報管理，建立專案備藥制度，賦予獸醫醫療單位合法儲備藥品的權力。長遠做法上，應接軌歐盟、英國及澳洲先進模式，除涉及公共衛生風險的特定藥物外，應全面開放獸醫師依臨床需求使用人藥。

中華民國獸醫內科醫學會理事長鍾聲樺表示，申請動保用藥許可證的幾乎全為國內藥廠，沒有任何國外的藥廠會為了台灣特殊的藥物使用制度而進行藥品標籤更動，這使得許多優良進口藥物僅能透過新制單次購得。另外，由於台灣採取的是正面表列，使得沒有在表列上的藥品無法透過任何方式購得，成了真正的看得到吃不到，實在不利動物醫療。

農業部表示，近日持續與食藥署共同研商寵物用藥新制議題，除研商在原有的雙軌制中增加讓動物用藥取得可以更即時、更安全的備藥機制，同時也就動物保護藥品標籤規定、管制藥品、蛇毒血清等低頻藥物等議題，持續與衛福部及各方協商。

農業部強調，一定會在確保寵物生命權及醫療權前提下，做有效的藥品管理，包括夜間、稀少藥品的處理方式，並在有共識的基礎下，讓寵物醫療更有保障。