阿茲海默症新藥 獲FDA顧問背書

 |2024.06.12
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【本報綜合外電報導】美國醫學專家組成的獨立小組於10日投票決定推薦美國製藥大廠禮來公司(Eli Lilly)的阿茲海默症實驗性藥物,意味這種毀滅性腦部疾病患者很快將會有另一種治療選擇。

法新社報導,去年進行的一項試驗發現,禮來(Eli Lilly)的阿茲海默症新藥Donanemab可減緩疾病早期階段的認知與功能退化問題,但副作用也很強,包括死亡。

美國食品暨藥物管理局(FDA)3月延後一場原定舉行的專家會議,這場會議目的在於評估靜脈注射抗體安全性。

專家小組給出的建議不具強制力,但FDA通常會遵循其建議。

禮來的新藥獲得FDA顧問背書,意味患者將有另一種治療方案,可對付阿茲海默症的根本原因。阿茲海默症是最常見的失智症,65歲以上者中,每9人就有1人為此所苦,這種疾病剝奪了他們的記憶和自理能力。

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