【本報綜合外電報導】美國食品暨藥物管理局（FDA）9日批准全球首支針對屈公病毒的疫苗，此病毒透過病媒蚊傳播，美國食藥局稱之為「新浮現的全球健康威脅」。

食藥局表示，這支由歐洲Valneva生技公司開發的疫苗將以「Ixchiq」名稱上市，獲准用於18歲以上、暴露風險較高者。

法新社報導，Ixchiq經美國食藥局批准後，預料可在屈公病毒最流行的國家加速推出；Valneva公司也向歐盟藥品管理局（EMA）申請核准。

美國食藥局表示，屈公病毒已傳播到新的地區，導致全球流行率上升，過去15年逾500萬起病例。

食藥局官員馬克斯（Peter Marks）在聲明中指出，感染屈公病毒可能導致嚴重疾病和長期健康問題，特別是老年人和有潛在疾病的人。

美國食品暨藥物管理局9日批准全球首支針對屈公病毒的疫苗。圖為示意圖。圖／Pexels

屈公病毒引發的症狀有時會持續數月甚至數年，但很少致命，目前僅有緩解疼痛和發燒的常用藥物，還沒有治療屈公病的特效藥。在缺乏預防性治療的情況下，目前防止感染的唯一方法是避免被病媒蚊叮咬。

北美地區針對3500人進行2項臨床試驗，結果發現這支疫苗的常見副作用包括頭痛、疲倦、肌肉和關節疼痛、發燒和噁心。接種Ixchiq疫苗的試驗中，有1.6%受試者出現嚴重反應，其中2人需住院治療。