澳洲創全球首例 醫師可開「迷幻藥」治憂鬱症

 |2023.07.02
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7月1日起,澳洲醫生可以為了治療創傷後壓力症候群(PTSD),開立一定劑量俗稱「搖頭丸」的 MDMA;也可以用「迷幻蘑菇」中提取的的成分賽洛西賓(Psilocybin)來治療難醫的憂鬱症患者。圖/法新社

【本報綜合外電報導】澳洲正式允許精神科醫師開立迷幻藥,給憂鬱症或創傷後壓力症候群的患者,成為全球有此規定的第一個國家。

美聯社報導,1日開始,澳洲醫生可以為了治療創傷後壓力症候群(PTSD),開立一定劑量俗稱「搖頭丸」的 MDMA;也可以用「迷幻蘑菇」中提取的的成分賽洛西賓(Psilocybin)來治療難醫的憂鬱症患者。澳洲目前已經將這兩種藥物列入澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)許可藥物清單中。

澳洲科學家對政府此一舉措感到驚訝。此一措施今年2月宣布,並於7月1日正式生效。一名科學家表示,這使得澳洲「處於該領域的研究最前線」。

摩納希藥學研究所(Monash Institute ofPharmaceutical Sciences)神經藥物開發中心(Neuromedicines Discovery Centre)副主任蘭米德(Chris Langmead)表示,過去50年來,在持續性心理健康問題的治療上,取得的進展十分有限。

在接受度逐漸增加的情況下,美國有兩個州允許使用賽洛西賓。俄勒岡州是第一個讓成年人可以合法使用賽洛西賓的州,科羅拉多州的選民則是在2022年讓賽洛西賓的使用除罪。美國總統拜登(Joe Biden)最小的弟弟幾天前在接受電台訪問時表示,在他和拜登總統討論以迷幻藥作為治療形式的優點時,拜登總統始終保持「非常開放」的態度。

美國食品暨藥物管理局(FDA)2018年將賽洛西賓指定為「突破性療法」,這樣的作法目的是要加速治療嚴重疾病藥品的開發和審查。約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)等機構的迷幻藥研究人員受惠於FDA的經費;FDA上個月公布了指導草案,研究人員據以設計臨床試驗,測試迷幻藥作為不同疾病的潛在治療方法。

即便如此,美國精神醫學會(American Psychiatric Association)尚未同意在治療中使用迷幻藥,聲稱FDA還沒做出最後決定。

美國和澳洲等地的醫學專家都示警說,必須對藥物的功效和迷幻藥的風險再進行更多的研究,因為迷幻藥可能導致幻覺。

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