BA.1疫苗 專家:經人體試驗較安全

 |2022.09.04
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【本報台北訊】BA.5疫情來襲,本土案例連5天單日破3萬例。新冠疫情爆發至今快滿3年,昨累計死亡案例破1萬例。因應疫情升溫,衛福部食藥署前天通過莫德納次世代疫苗緊急使用授權(EUA),但外界批評,明明有可對抗BA.5的疫苗,政府卻通過抗BA.1疫苗「難道已買好抗BA.1疫苗,硬逼我們打?」。指揮中心指揮官王必勝解釋,「面臨大雨,應準備好雨傘,而不是先淋雨,再期待新雨傘。」

王必勝說,這周確診人數是到21.2萬,比上周增加23.1%,連續3周上升,幅度一直擴大,疫情確實已經起來,在此狀況下,要即時打疫苗。施打疫苗除了部分預防感染,更重要是可以保護不受重症、死亡侵襲,「現在下雨了,即將面臨大雨,我們應該用準備好的雨傘擋雨,而不是先淋雨,再期待新型雨傘」。

王必勝表示,莫德納次世代疫苗有2種,原始株+BA.1,以及原始株+BA.5。前者資料完整,包括第5期臨床試驗、動物實驗都有,已核准使用國家包括英國、瑞士、澳洲、歐盟、加拿大及台灣,根據食藥署EUA結果,該疫苗防範BA.5效果好,比只有原始株的疫苗好很多。

另一款原始株加BA.4/BA.5疫苗,王必勝說,美國這兩天給予該款疫苗EUA,但送審資料以動物試驗為主,並參考BA.1的佐證資料而通過審查,廠商目前不會供貨給美國以外的國家,若要取得該款疫苗,廠商需先提供資料給食藥署審查、接續採購、到貨、檢驗封緘,估算後可以接種疫苗時間接近年底,我國都有保留疫苗選擇權。

對此,中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說,兩者最大差別在於是否經過人體試驗,除參考安全性外,也會觀察一個月後的免疫反應等,總比只有動物試驗好。

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