【本報台北訊】國內BA.5疫情升溫，為防範Omicorn新變異株，針對莫德納次世代疫苗緊急使用授權（EUA）審查會議今下午3時舉行，指揮中心指揮官王必勝表示，在通過的前提下，下周一召開ACIP會議，決定如何施打、施打族群、間隔時間等，再決定進貨量，疫苗採購小組已準備好，完成後就會聯絡運送的時間。

王必勝表示，開ACIP會議的原因，會將依據疫苗公司提供的臨床試驗，以及評估現行施打程度，再決定接種族群及施打間隔時間，這都需要等9月5日下周一會議後才會知道。

至於會不會開放所有人接種次世代疫苗？王必勝表示，有可能，但有年齡限制，從哪階段年齡開始，還需開會討論。莫德納次世代疫苗預計是9月底進貨，約在9月底、10月初開放施打。

雙價疫苗（次世代疫苗）分2種，一種是原始株加BA.1，另一種是原始株加BA.5，現在進行採購及審查EUA的是原始株加BA.1，目前原始株加BA.5的次世代疫苗只有美國獲得通過。

經深入研究，這次美國審查為非典型審查，屬於非常規審查，是由動物實驗及人體試驗資料同時審查，因此國內現階段仍採取歐盟及世界衛生組織（WHO）的建議，購買原始株加BA.1的雙價疫苗。

王必勝指出，據了解，目前原始株加BA.1的雙價疫苗，也可以防護BA.4、BA.5，但這要通過EUA才有明確的答案。

另對於原始株加BA.5的雙價疫苗仍會持續關心，等待有更多的人體施打安全性、效價等資料，並送到食藥署進行審查，才會進一步討論，因尚未收到此疫苗的任何資料，目前就是依原定計畫。

原始株加BA.5的雙價疫苗，等待有更多的人體施打安全性、效價等資料，並送到食藥署進行審查，才會進一步討論圖。圖／資料照片