疾管局成功研發克沙奇A試劑套組 敏感性達95%以上 無法定型的比率降至3-17%

【記者陳瑞娟台北報導】衛生署疾管局自行研發的腸病毒克沙奇A病毒檢驗試劑，有助於正確判定腸病毒型別，也可大幅縮短檢驗時間。

台灣腸病毒流行病毒以克沙奇A（Coxsa ckie Virus Agroup；CVA）為主，並以CVA二、四、五、六、十及十六等血清型最為常見。但目前國外進口的免疫螢光染色試劑，只有CVA九、十六、二十四等三種型別，缺乏國內常見的型別，因此對於這些型別的腸病毒，必須以較耗時的基因定序法，或中和試驗法予以確認，從而造成診斷時間延誤。

疾管局副研究員林翠莉表示，中和試驗法需一個月才能檢出結果，基因定序法則需一天半的時間，而疾管局前後花八年時間，近日終於研發出CVA二、四、五、六、十等血清型的免疫螢光染色試劑套組。

林翠莉表示，二○○二年到二○○六年之間，無法確認型別的腸病毒個案約有百分之二十到七十八不等，這個試劑套組研發後，無法定型的比率降至百分之三到十七。

疾管局副局長林頂指出，此項研發目前正在申請專利中，未來希望可以技術轉移或上市，預估產值可達數千萬，上市後至少有五億元產值。由於東南亞、東北亞也流行腸病毒克沙奇A型，未來或許可上市到日本、馬來西亞、香港等地。

林頂表示，試劑套組敏感性，可達百分之九十五到一百，可提高腸病毒診斷正確率，現已發送至國內十三家與疾病管制局簽約的合約實驗室使用中，對於正確判定腸病毒型別，及縮短檢驗時間，均有相當大的幫助。