【本報綜合外電報導】美國食品藥物管理局（FDA）22日批准輝瑞（Pfizer）公司的新冠口服藥物Paxlovid，協助染疫者居家治療降低重症風險，美國總統拜登稱這是「重要一步」，白宮已購買1000萬份，下月就可到貨26.5萬份。

受變種病毒Omicron影響，美國的確診數、住院數和死亡數都在攀升；Paxlovid可投入早期治療，且根據臨床研究顯示，能降低近9成的重症率和死亡率。

根據研究結果，染疫者在出現症狀後5天內服用40錠，可出現最佳效果，有效降低重症；白宮新冠疫情協調官齊安茲（Jeff Zients）表示，美國政府已購買1000萬份，預計明年1月就可到貨26.5萬份，將免費提供給美國人使用。

拜登表示，這是對抗疫情大流行的重要一步，聯邦政府將與各州合作，公平分配相關藥品。

美聯社報導，公衛專家認為，疫苗仍是最有效防範新冠病毒的工具，但近4000萬名美國成人仍未完成接種，新冠藥物的問世將可減緩感染問題。

歐洲藥物管理局批准緊急使用Paxlovid，美國22日同意12歲以上的新冠患者使用，包含高齡者、肥胖、心臟病患者等重症高風險族群，但有嚴重腎臟及肝臟問題者不建議使用；此外，超過40公斤者才建議服用Paxlovid。

美聯社報導，輝瑞生產Paxlovid需時半年到8個月，已問世約1800萬份，其中近70萬份在美國，該公司預計在下月底可提供美國政府25萬份，明年可提供全球約8000萬份的藥物。

美國食品藥物管理局22日批准輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid，協助染疫者居家治療降低重症風險。圖╱新華社