【本報綜合外電報導】美國聯邦食品暨藥物管理局（FDA）的獨立諮詢委員會14日一致決議，建議65歲以上長者，以及體質狀況或工作場所性質有感染新冠重症風險的成年人注射莫德納疫苗「補強針」，預計將有數百萬計民眾符合資格；但委員會重申，沒有證據表明，有必要讓全體民眾注射補強針。

接種莫德納補強針的時間點，為接種第二劑後至少6個月，劑量為前兩劑的一半；外界普遍預期會採納建議，若FDA放行後，聯邦疾病防治中心（CDC）的獨立諮詢委員會將在20日討論如何展開補強針接種的細節。

FDA的委員會9月已決定放行輝瑞疫苗補強針，接種條件與14日的莫德納疫苗類似；該委員會還將在15日討論是否通過嬌生疫苗的補強針，以及混合接種不同種類疫苗是否可行等。

白宮13日曾表示，全美符合接種補強針資格者中，逾1/3已接種第3劑輝瑞疫苗。

輝瑞大約3周前獲允可為部分民眾接種第3劑疫苗，包括65歲以上長者；白宮新冠疫情協調官齊安茲表示，截至13日，共有700萬人追打了補強針，上周約有300萬名符合資格的長者接種第3劑疫苗。

此外，美國海軍同日表示，所屬人員若在11月28日期限前，仍拒絕接種新冠疫苗，將強制以一般榮譽退役方式離開部隊。這是美國國防部首度明確指出，如果服役人員拒絕接種會有何後果。

海軍表示，所屬35萬名現役人員有98%已開始或完成疫苗注射。