【本報綜合外電報導】紐約大學的一項新出爐的初步醫學研究表明，嬌生疫苗於其他兩種疫苗相比可能對Delta變種病毒收效甚微甚至無效，但如今已有超千萬人注射了此種疫苗。就在本月初，研發製造商嬌生（Johnson & Johnson）公司宣布小型實驗研究結果——嬌生疫苗能有效對抗Delta變種病毒株，且有效性能持續至少8個月。

這項由紐大格羅斯曼醫學院（NYU Grossman School of Medicine）發表的新研究雖尚未經過同行評審，也未在科學期刊上發表，但與觀察結果一致的是，英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）的單劑量疫苗與嬌生的結構相似，對Delta變種病毒只有33%的療效。

這篇文章的研究者稱，嬌生可能需要接受第二針——最好是輝瑞或莫納德生產的新冠疫苗之一，而目前已有超過1300萬人接種了嬌生單劑疫苗，他們中的許多人也一直在為疫苗療效而擔憂。

格羅斯曼醫學院病毒學家藍道（Nathaniel Landau）領導了此項研究，他表示，並非想要傳遞給人們不應該接種嬌生的概念，而是希望在未來能有多種疫苗的加強針劑可增強抗擊病毒的療效，但目前尚不清楚混合品牌接種是否安全。

但嬌生公司發言人庫馬爾(Seema Kumar)表示，新研究數據「並不能說明免疫保護的本質」；而該公司於本月初公布的一項小型實驗研究結果顯示，嬌生能有效對抗Delta變種病毒株，透過8名接種疫苗者的血液樣本分析，都測得強烈的免疫反應，且有效性能持續至少8個月。

但許多醫學專家認為，很少有疫苗是單劑注射的，因為需要第2劑來增強抗體水平；「疫苗依賴於最初的反應來維持高水平的抗體，這很困難，特別是針對變體。」耶魯大學免疫學家岩崎（Akiko Iwasaki）在接受《紐約時報》採訪時表示，第2劑疫苗可以提高免疫力，使抗體水平提高到足以對抗變種毒株。

聯邦食品藥物管理局（Food and Drug Administration）則表示，已經完全接種疫苗的美國人目前尚不需要加強注射。