【本報綜合外電報導】美國食品藥物管理局（FDA）二十七日核准一項新冠病毒快速篩檢方式，最快五分鐘即可取得結果，使用的科技與部分流感快篩相同。

CNN報導，美國食品藥物管理局同意亞培（Abbott）檢測方法用於緊急用途，顯示聯邦監管機關對於檢測數據有效性感到滿意，相信這個篩檢方法好處大於錯誤的風險，像是偽陽性或偽陰性。亞培表示，新技術最快五分鐘可確定陽性反應，十三分鐘可確定陰性反應，預計下周前每日可提供五萬次檢測。此檢驗法運用科技尋找病毒的基因。根據亞培，用來進行檢測的平台重量不到三公斤，可以在「最需要測試的地方」使用，像是新冠病毒熱點。

美國食品藥物管理局上周核准美國分子診斷公司Cepheid的快速篩檢技術，此技術可以在四十五分鐘內得知結果。多數實驗室檢驗新冠病毒需花數小時甚至數天才得知結果。