【記者陳玲芳台北報導】癌症基因研究，生技業者已從牛樟芝萃取物中研發出抑制R a s基因的小分子化合物，第一期臨床研究證實其安全性與有效性，已通過美國食品與藥物管理局（FDA）核准進入第二期臨床試驗，可望兩年內開發全球首支抗肺癌R a s標靶藥物。



　國鼎生技公司首席研究員陳志銘表示，R a s基因是人體負責訊息與神經物質傳導的重要蛋白質，二十多年前科學家已發現R a s是導致許多癌症的關鍵基因，包括國內十大癌症死因第一名的肺癌，與大腸直腸癌、胰臟癌等常見癌症，三成左右癌症患者，有R a s基因突變。



　陳志銘說，二○一一年，新藥第一期臨床試驗於三總、北榮兩家醫學中心進行，發現末期R a s基因突變的肺癌患者，連續服用三個月後，近六成腫瘤變小，延長存活期，證實藥物的安全性與有效性。現在更針對非小細胞肺癌進入第二期臨床試驗，將由美國J o h n s H o p k i n s醫學中心腫瘤科與醫學教授D a v i d S.E t t i n g e r擔任計畫主持人。



　國鼎生技董事長劉勝勇表示，除了非小細胞肺癌外，未來更將擴大試驗範圍至胰臟癌、大腸癌、血癌、紅斑性狼瘡與高血脂等多重疾病領域，希望能造福更多癌症與慢性病病患。