【本報台北訊】研究顯示，腫瘤與糖尿病有共同致病途徑，只要鎖定此一路徑，即可發展同時治療腫瘤及預防肥胖的標靶藥物，目前研發出的藥物為endo-CD，為兩種治癌老藥所結合。endo-CD這種藥物，可望成為國人自行研發的第一個抗癌新藥。

中華民國乳房醫學會昨天舉辦國際研討會，國內外重要專家學者皆與會，旅美學者、中央研究院士洪明奇發表抗癌新藥endo-CD的最新進展。

洪明奇發現，脂肪細胞某種細胞激素的單一訊息傳遞路徑，一方面會促進腫瘤新血管生長，以提供腫瘤增生所需的養分；另一方面會抑制胰島素的訊息傳遞，減少葡萄糖被細胞吸收，造成血液中葡萄糖濃度增加，進而引起糖尿病，也就是說癌症、糖尿病有共病原因。

洪明奇表示，腫瘤需要血管供應養分，抗癌老藥血管內皮抑制素（endostatin），可以阻斷新生血管功能，停止供應腫瘤營養，把癌細胞「餓死」。

另一方面，洪明奇結合癌細胞自殺基因療法（cytosine deaminase）所產生的酵素，將本來不具有毒殺性的5-flourouracil催化成毒殺癌細胞的化療藥物。

洪明奇利用上述原理，結合賀癌平（Herceptin）、爾必得舒（Erbitux）兩種治癌老藥，發展出具有協同作用的抗癌新藥物endo-CD，進行乳癌、結腸癌治療研究。

動物實驗發現，endo-CD可一邊餓死癌細胞，一邊殺死癌細胞，殺癌效果比兩個藥物單獨存在時的效果強大許多，不過，抗癌藥即使殺癌效果好，若是毒性大，對宿主產生太大的傷害，一切仍是白談。

洪明奇說，賀癌平、爾必得舒臨床上已經使用多年，因此endo-CD非常值得期待，他預計在一年內完成動物毒性實驗，以了解該藥物的安全性，隨即向美國FDA、國內申請人體實驗。