【本報綜合外電報導】根據統計，全球約有三億五千萬人感染慢性B型肝炎（CHB），其中百分之七十五發生在亞洲，是罹患肝硬化與肝癌的危險群，日前在印尼峇里島舉行第十五屆亞太肝臟研究協會（APASL），針對CHB的治療反應與療程發展做討論。

此外，也公布治療B型肝炎的口服抗病毒新藥Entecavir的第三期臨床試驗數據，在降低病毒量、控制肝臟發炎、e抗原消失的三大指標上，皆較老藥干安能（Lamivudine）有效。

中研院院士、長庚大學醫學系教授廖運範表示，預防接種仍是避免感染與傳播CHB的首要方法，台灣自一九八四年率先推動全面性施打疫苗，目前為止，全球已有一百五十五個國家跟進，但落實成效隨當地社經水平、公共衛生條件有所不同；印度、巴基斯坦施打率僅百分之十，中國大陸也僅五成接種率。

此外，全球性移民日趨頻繁，亦造成CHB基因型分布地區有變動；例如澳洲就含有B型肝炎的A、B、C、D四種基因型，有六成五患者來自亞洲，東亞一帶仍以B、C基因型最盛行；馬來西亞教授Rosmawati提出，若對盛行模式轉變與治療方法的新選擇認知不清，可能構成CHB患者的治療阻礙。

廖運範表示，從CHB基因型分布，可追出移民的蹤跡，在治療上「推動分型」，為下一步治療趨勢。他以B型肝炎老藥干安能 （Lamivudine）為例，停藥後復發者多為基因型C患者，基因型B患者則不多見；但目前仍沒有精確數據佐證，他認為，根據患者的基因型選擇用藥，治療才更具效果。

就新藥方面而言，香港大學肝學專家黎青龍分析，首次就接受Entecavir抗病毒藥物患者，經過四十八周的治療，病毒量可有效降低，以敏銳的PCR病毒偵測方法檢驗，在ETV-022研究中，使用Entecavir的患者有百分之六十七已偵測不到病毒，優於干安能的百分之三十六。

成大醫學院內科教授張定宗也參與這項研究，今年，美國食品藥物管理局已正式核准Entecavir上市，台灣預計最快明年可引進該新藥。