【本報台北訊】單次使用醫療器材在手術中使用率高，且造價較高，因此，過去同意各醫療院所在一定清消流程後重複使用。不過因《醫療法》第108條第4款相關規定於2023年要求法規落日，但衛福部給予當時衛福部同意延後2年落日，今年底截止。但醫界仍然反彈，認為將增加院方成本，但健保點值卻未能增加，期待能再有轉圜討論餘地，本月12日將與衛福部開會商議。

衛福部於2021年就公告「重處理之單次使用醫療器材辦理查驗登記技術指引」，原定《醫療法》第108條第4款於2023年落日，但考量臨床醫治需求、病患經濟負擔，以及當時國內尚無重處理單次醫材廠商，決定延長醫院申請重處理的過渡期限，至今年底。

明年1月1日起，若未按照相關程序申請，單次醫材須依仿單規定，僅單次使用。台灣醫院協會理事長李飛鵬說，目前最大問題是，醫療器材仿單均標示單次使用，但醫院過去在符合規範下，部分器械可重新處理再使用，如果未來改為一次性使用，醫院勢必增加大量耗材支出。

李飛鵬說，以耳科手術使用的骨骼電鑽為例，會依手術部位與深度更換不同粗細鑽頭，從外側較粗的鑽頭，逐步換成較細鑽頭，有時一台手術就需要使用數支。若所有器材都須單次使用，政府就應考慮調整健保支付標準。