【記者陳玲芳台北報導】65歲女性，本身有高血壓，平時規則服藥追蹤，並無糖尿病病史。她在例行健康檢查中發現有蛋白尿，因當時並無明顯不適，便未進一步就醫。一年後再次檢查時，報告顯示腎功能異常，前往腎臟科門診進一步檢查，發現腎絲球過濾率已降至15mL/min以下，蛋白尿為2.6克/天，因症狀符合腎炎症候群，抽血檢驗相關自體免疫抗體，確診為「抗嗜中性白血球細胞質抗體血管炎」。

病人確診後，立即接受類固醇與免疫抑制劑治療，控制免疫系統異常反應，然而，兩周後病情惡化，出現肺出血合併呼吸衰竭，緊急接受氣管插管並轉送入加護病房。

醫療團隊隨即進行血漿置換與血液透析等治療，三周後病情穩定，順利拔管轉出加護病房，再經一個月後，病人成功脫離透析，恢復自主腎功能並順利出院。但因病程嚴重，加上長期接受免疫抑制劑治療，導致體力大幅衰退，目前仍需依賴輪椅輔助行動，並需持續服藥、定期追蹤。

台北市萬芳醫院腎臟內科醫師劉崇德表示，「抗嗜中性白血球細胞質抗體相關血管炎」（AAV）是一種罕見且致命的自體免疫疾病，病人體內會產生抗體攻擊自身血管壁，導致血管發炎和壞死，尤以腎臟與肺部最易受影響，一旦腎臟血管受損，可能進展為腎衰竭，嚴重者需終身透析（洗腎），甚至危及性命。