【本報台北訊】癌症長期位居台灣10大死因之首，2023年的相關醫療支出近1400億元，占國家總醫療預算近2成，「次世代基因定序檢測（NGS）」被視為重要武器，國衛院攜手醫界與藥廠，打造台灣首個本土基因資料庫，預計每年逾2萬名癌症病人受惠。

NGS在本月正式納入健保給付，健保署長石崇良說，將涵蓋14種實體腫瘤和5種血液腫瘤，給付區分為BRCA、小套組、大套組等3種，依檢測基因數支付不同點數，最高支付定額3萬點，另依專家建議各癌別之檢測時機不同，每人每癌別可終生給付1次。

石崇良表示，國家級人體生物資料庫整合平台（NBCT）是台灣最完整的生物資料庫，將資料分為臨床醫師判讀的PDF檔，以及由電腦判讀的Raw Data，當患者移動到不同機構，不需要再從新做一次檢測，Raw Data將可用在品質檢測、未來給付項目評估、新藥研發或檢測方式開發的材料來源。

國家衛生研究院長司徒惠康表示，NBCT整合來自31個隸屬醫院、3個隸屬研究機構、1個隸屬政府機構、1個隸屬於大學的資料庫，為台灣大學醫學院的「台灣腦庫」，該平台目前受理148件學術界申請案、32件產業界申請案，已開放給合作醫院團隊和藥廠申請分析運用。

司徒惠康指出，NBCT目前已收案近2000例，分別為肺癌604例、胰臟癌445例、食道癌291例、胃癌349例、膽管癌204例及膽囊癌41例，這些寶貴且數量大的台灣本土數據，可與全台產學研醫界共享，更有助推動運用真實世界證據作為藥物研發、藥品上市登記及健保給付評估的重要依據。