【本報台北訊】指揮中心指揮官陳時中日前透露，輝瑞新冠口服藥採購案已進入最後談判階段，據悉，我國與輝瑞昨簽訂採購合約，預計採購1萬人份用藥，首批最快3月前抵台。指揮中心今證實，核准輝瑞口服藥專案輸入，訂了2萬份。

指揮中心指揮官陳時中日前透露，輝瑞新冠口服藥物採購案已進入最後談判階段。相關人士表示，台灣和輝瑞昨天正式簽訂採購合約，預計採購超過1萬人份，首批最快3月前抵台。

輝瑞新冠口服藥圖／法新社

指揮中心研發組副組長、食藥署長吳秀梅表示，經評估Paxlovid的療效及安全性、使用的風險效益，並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家建議同意依據藥事法第48條之2規定，同意核准本藥品專案輸入。

吳秀梅說，廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。Paxlovid適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上且體重至少40公斤兒童輕度至中度新冠確診者。

吳秀梅說明，服用這款藥品者應確實完成完整的5天療程。使用本藥品時應注意，Paxlovid藥品包裝中有兩種錠劑：PF-07321332及Ritonavir，必須一併服用。若未正確服用恐影響預期的治療效果，使用前應與醫師討論。

指揮中心去年簽約採購1萬人份默克口服藥，今年1月8日通過食藥署專家小組審查，取得EUA專案輸台，1萬人份用藥最快春節後分批抵台。

圖╱指揮中心提供