變異株的出現讓國際藥廠加快疫苗研發腳步。圖/中央社
【本報綜合外電報導】美國諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax)的新冠病毒疫苗,可在下周獲得歐盟藥管局批准,之後將列入世衛緊急使用清單,Novavax股價聞聲勁揚7%。
英國「金融時報」引述知情人士說法報導,等到世界衛生組織(WHO)發布緊急使用清單,或歐盟藥品管理局(EMA)批准條件式上市許可,世衛將批准Novavax疫苗。
這可為Novavax與合作夥伴印度血清研究所,向疫苗全球取得機制(COVAX)運送疫苗鋪路,向低收入國家提供另一款疫苗。
世衛組織今天表示,在開完專家小組會議後,將在未來幾天透露對Novavax疫苗的立場。今年6月,美國後期大型試驗顯示,Novavax以蛋白質次單位製造的疫苗,有效性超過90%,可防範各種高關注變異株。
Novavax疫苗上月在印尼首度獲得緊急使用授權,正在等待日本核准,之後Novavax疫苗將由武田藥品工業公司製造與配送。
總部設於美國馬里蘭州的Novavax已表示,可在明年1月開始商業化生產專門針對高傳染力Omicron變異株的疫苗。Novavax目前在測試現有兩劑疫苗對防範Omicron的效力。