可治8癌新藥 國衛院技轉生醫臨床

陳玲芳 |2021.11.22
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國衛院生藥所所長張俊彥、朗齊生醫董事柯俊北、總經理陳丘泓、國衛院生藥所研究員謝興邦、國衛院主秘吳秀英(自左至右)。圖/國衛院

【記者陳玲芳台北報導】國家衛生研究院生技與藥物研究所新藥研發團隊,運用激酶蛋白結構與活性最佳化策略,成功開發「多靶點激酶臨床藥物DBPR114」,對於腫瘤生長之動物模型均有顯著藥效活性,包括存活率低的「癌王」胰臟癌在內,超過8種癌別。

國衛院生技與藥物研究所研究員謝興邦團隊,運用激酶蛋白結構與活性最佳化策略,成功開發「多靶點激酶臨床藥物DBPR114」,今天舉行「多靶點小分子新藥研究成果」記者會,將臨床試驗中新藥技術,移轉國內生醫公司。

謝興邦表示,這款針劑型新藥,在動物實驗具藥效癌別,包括口腔癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌、胰臟癌、膀胱癌、攝護腺癌以及急性骨髓性白血病等8種以上腫瘤生長動物模型,均有顯著的藥效活性,尤其在肝膽腸胃相關癌症特別有效。推估未來臨床試驗,主要將以胰臟癌、肝癌、胃癌和膀胱癌為優先。

國衛院生技與藥物研究所所長張俊彥說,台灣民眾罹癌率逐年攀升,癌症已連續41年位居國內首要死因,根據統計,2016年到2019年四大癌症的5年存活率,一個比一個低,號稱「癌王」的胰臟癌,甚至只有5%存活率,多數患者僅能存活2年。因此,他也將這款多靶點小分子新藥,視為胰臟癌的治療新希望。

謝興邦說,DBPR114於2017年取得美國和台灣試驗中新藥(IND)審查通過後,已於2021年9月完成技術移轉朗齊生物醫學股份有限公司,可望於2022年展開人體第一期臨床試驗,最快6年完成三期臨床試驗,正式上市,嘉惠癌症病人。

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