【本報綜合外電報導】英國《每日郵報》報導，美國輝瑞藥廠（Pfizer）5日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近90%。繼美國藥廠默克（Merck & Co.）口服藥被英國當局核准後，輝瑞也加入研發口服藥的戰局。

輝瑞讓775名未接種疫苗、得到新冠輕症或中症，及有肥胖、糖尿病和心臟病等潛在健康問題患者，在出現症狀3至5天內開始服藥，療程持續5天。該公司5日發表研究的初步結果顯示，病人服用輝瑞公司口服藥和另一種抗病毒藥物後，一個月後的住院和死亡風險比服用假藥丸的組別降低89%。此外，服用輝瑞口服藥的病患中，不到1%的患者仍需要住院治療，但沒有人染疫病歿。但在實驗對照組中，有7%的病患住院，且有7人病歿。然而，研究報告關於藥物副作用的資訊很少，但據說兩個組別的副作用機率相差不遠，大約都是20%。

輝瑞首席科學醫學專家道斯頓受訪表示：「你很少能看到有藥物效力將近90%，且能100%避免服用病患病歿。」

輝瑞表示，他們會盡快尋求美國食品藥物管理局（FDA）和國際監管機構批准其研發的口服藥。

另英國牛津大學發現，60%的南亞裔以及15%的歐洲血統者，身上帶有LZTFL1高風險基因，會使染上COVID-19的肺部衰竭和死亡風險增加一倍，而接種疫苗能顯著降低這些危險。刊載於《自然遺傳學》期刊的此研究，可能可以解釋為何英國部分社區病歿人數特別高，以及新冠在南亞地區造成衝擊的部分原因。

中國大陸4日新增78例確診，其中境外輸入10例，本土病例68例。在當日新增的無症狀感染者中，20例為境外，22例為本土。據大陸國家衛健委通報，在4日新增的本土新冠病例68例中，黑龍江仍為大宗，占28例，均在黑河市；河北10例；遼寧8例；河南5例；甘肅5例；寧夏4例；內蒙古2例；江西2例；四川2例；貴州1例；雲南1例。至此，本輪疫情已感染了20個省區。