【本報綜合外電報導】美國食品藥品監督管理局（FDA），20日授權為數以百萬計完整接種2劑莫德納（Moderna）疫苗、以及約1500萬接種單劑嬌生（Johnson & Johnson）疫苗的人施打加強疫苗，同時提供民眾選擇不同廠牌疫苗。

紐時報導，FDA已經於9月批准年長和重症高風險族群，可以在完整接種兩劑輝瑞BNT疫苗的至少6個月後，施打第三劑、以增加保護力。此次再批准莫德納和嬌生疫苗，也可用於加強第三劑，且不論原先施打的是何種疫苗、民眾可自由選擇「混打」。

規畫上，符合條件的莫德納接種者，可以在完整接種兩劑的至少6個月後施打加強疫苗，針對族群包含65歲以上、18至64歲的高風險族群或是工作上有接觸風險的民眾，至於18歲以上的嬌生接種者，可以在單劑至少2個月後追加施打第二劑。

此外，FDA預計在未來幾周內，決定輝瑞BNT疫苗是否應被授權用於5至11歲的兒童，該機構獨立疫苗委員會將投票審議此事並提出建議。同時，FDA最快也可能在11月決定是否為非高風險的年輕美國人提供加強疫苗，縱使許多疫苗專家質疑年輕健康的人是否需要加強疫苗，但部分諮詢委員會成員上周敦促採取行動擴大資格。