【本報台北訊】美國食品暨藥物管理局（FDA）可能在數周內批准默克藥廠抗新冠藥物「莫納皮拉韋」，醫療應變組副組長羅一鈞今（4）日在疫情記者會上表示，初步看到二期資料，這款口服藥效果可能不錯，有透過一些管道，與藥廠面對面討論，希望在台灣做第三期臨床試驗可行性，促成臨床試驗開展。

至於該款藥物是否可取代疫苗？羅一鈞說，現在看到藥物有不錯的報告出來，樂觀其成，每個藥物都各有特色，如果可以口服，比針劑更普及，有望可以不用住院，照顧模式的改變將有很重要的影響。

圖／美聯社

另外，我國本土開發的口服中藥「清冠一號」也有新突破，實驗發現對變異株有效果，尤其是對Beta與Delta效果更好，目前也已調整藥方，開發提供重症、危重症使用的「清冠二號」。

羅一鈞說，疫苗和藥物都是慢慢能夠從疫情中趨穩的正常化工具，不論是中草藥或是西藥，指揮中心都會審慎評估整備，一號已經用在臨床中西併用，實驗室推估可能對於變異株也有一定功效，但有待更多資料提供核驗證。