【本報綜合外電報導】美國食品藥物管理局（FDA）於美東時間11日批准輝瑞疫苗緊急使用，第一批共290萬劑的疫苗將從下周起開始運送至美國各地，為美國抗疫路程畫下重大里程碑。美國政府並表示，將再採購1億劑莫德納（Moderna）研發的新冠病毒疫苗，足以讓1億人接種兩劑。

《華盛頓郵報》報導，白宮致電施壓FDA局長哈恩（Stephen Hahn），如果FDA再不批准疫苗就準備提辭呈走人。哈恩一度還對消息有疑，但美國總統川普在推特上的發文已語帶威脅，要哈恩「趕快推出疫苗」。

路透與法新社報導，結果FDA果然在11日批准美國輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技BioNTech共同研發的新冠病毒疫苗緊急使用授權（EUA），為美國的大規模疫苗接種計裡揭開序幕。

美國FDA於11日批准輝瑞疫苗緊急使用。圖╱新華社

在FDA批准後，川普11日晚旋即宣布24小時內安排施打作業。

FDA首席科學家辛頓（Denise Hinton）在給輝瑞執行長的信中說：「我現在批准輝瑞&BNT疫苗用於防止新冠病毒上的緊急使用授權。」

美國政府原先表示，待FDA一批准疫苗將即刻展開配送，第一批施打將在下周一開始就上路。

數百萬名美國人可望於本月接種疫苗，特別是如果莫德納（Moderna Inc）疫苗也能於近期快速獲准。

英國政府本月稍早成為全球第一個通過輝瑞&BNT疫苗的國家，並於8日開始施打；加拿大政府也預計下周批准疫苗並展開接種計畫。

墨西哥、巴林與沙烏地阿拉伯也已通過輝瑞&BNT疫苗，美國是第6個批准的國家。

輝瑞疫苗須在攝氏負70℃以下超低溫保存運送。圖╱新華社

然而輝瑞&BNT疫苗也帶來複雜的運輸挑戰，因為疫苗必須在攝氏負70℃以下超低溫保存運送，美國已有許多州擔心自身缺乏足夠的乾冰供配送沒有超低溫冷凍設備的偏遠地區；不過輝瑞表示供應不成問題。

疫苗已是川普政府的防疫萬靈丹，此前大多數時候是各州政府各自採取的防疫措施。美國政府宣稱，2021年中前，將能提供足夠疫苗，全美3.3億民眾裡願施打的人一定能接種得到。

●本月目標  200萬人接種

美國政府已向輝瑞下訂1億劑疫苗，足以供5000萬人施打。並將再採購1億劑莫德納研發的新冠疫苗。這項協議讓美國訂購的莫德納疫苗增至2億劑，足以讓1億人接種兩劑。

美國FDA於11日批准輝瑞疫苗緊急使用。圖╱法新社

FDA的外部專家委員會昨天已表決通過為輝瑞&BNT疫苗背書，FDA本想再正設法和輝瑞解決最後一些細節問題，包括提供給醫師的疫苗資料單張，FDA也希望警告有嚴重過敏的民眾現階段先不要接種，但全都不敵白宮施壓。

FDA提早一至兩天批准緊急使用授權，目前還不清楚安養院病患與醫護人員等第一批施打對象的確切時間點，原本預計的時間是14日或15日。

美國政府目標是本月讓200萬人施打疫苗。