中研院突破心血管再生難題,創全球首個血管標靶藥物,可讓藥物精準的投入治療部位,促進細胞修復與再生。圖/中研院提供
【本報台北訊】全台有百萬名糖尿病患者,由於容易造成下肢缺血,導致無法行走、傷口癒合不良,每天約二萬人面臨截肢風險。中研院成功研發「心血管標靶藥物系統」,可應用在糖尿病下肢缺血治療,不僅保護血管缺陷也能同步增生血管、防堵組織壞死風險,最快二、三年內進入臨床人體試驗。
「心血管標靶藥物系統」由中研院生物醫學科學研究所研究員謝清河、羅博倫研究團隊,歷經四年的時間研發與實驗,終於成功開發,謝清河同時也是台大醫院心血管外科醫師。該研究本月已刊登在國際期刊《科學轉譯醫學》上。
謝清河表示,心血管疾病高居全球死亡率第一位,以心肌梗塞為例,心肌細胞缺血幾個小時內便會大量死亡,即便以溶血栓藥物或心導管介入性治療,也無法恢復正常功能,而糖尿病患者與高血壓、高膽固醇族群常因血管阻塞造成下肢缺血,使病人無法行走、傷口癒合不良,甚至須截肢。
他表示,人體心血管組織再生不易,即使利用藥物或細胞治療,也無法專一、持續將藥物注射至治療部位;目前醫界可行的方法是,模擬血管新生節奏,進行階段性藥物、生長因子或幹細胞治療。
中研院謝清河團隊利用「抗體與受體具專一性結合」概念,將藥物精準地投到治療部位,促進細胞修復與再生。中研院表示,經老鼠實驗後,已證實一個月療程結束後,下肢血液可增加百分之四十,進一步大型動物蘭嶼豬實驗後,也證實可提升血液量。
謝清河表示,該實驗所用藥物都是臨床藥物,最快二、三年內可進入人體實驗,除了可嘉惠心血管疾病患者,也可應用在心肌梗塞、癌症等疾病上,將申請全球專利。
中研院表示,藥物輸送系統具「重複給藥」特性,可輸送一種以上藥物,接著注射另一種藥物,透過血液循環到達受損部位,離開血管與抗體結合,並促使幹細胞移動到受損組織,加速患者下肢再生,達到細胞修復。