【本報綜合外電報導】美國聯邦食品暨藥物管理局（FDA）與歐盟藥物管理署二十三日對糖尿病藥物梵蒂雅（Avandia）的命運宣布「判決」：美國將嚴格限制使用，歐盟則下令下架。

英國葛蘭素史克公司製造的梵蒂雅雖然暢銷，但可能引發心臟病或中風，安全性存在爭議。歐美藥物主管機構二十三日同步舉行新聞簡報，宣布處置措施。歐盟藥物署說，將停止授權銷售梵蒂雅，已在市面上的藥物將於今後數月下架。

FDA則表示，新患糖尿病的病人可以獲得處方梵蒂雅，但前提是，他們沒有其他藥物可以控制血糖。醫生必須書面證明病人有資格服用梵蒂雅，並且向其說明可能的風險。