【本報台北訊】多項跨國大型研究已改寫淋巴癌治療準則；研究結果顯示，淋巴癌標靶治療藥物與傳統化療合併使用，效益優於傳統化療，可使病患三年存活率提高至九成三。

台北榮民總醫院血液腫瘤科主任醫師陳博明表示，台灣每年新增瀰漫性非何杰金氏淋巴癌病患大約有六百五十人，而且男女罹病比率相當。

羅氏藥廠昨天邀請外國學者來台，發表十八個國家的研究結果，以十八至六十歲、中高度惡性的大B細胞非何杰金氏淋巴癌為研究對象；併用組接受標靶藥物「莫須瘤」與化療藥物，對照只用傳統化療。追蹤三年後，併用組存活率是九成三，對照組為八成四。

在無事件存活率、無惡化存活率等指標上，合併使用效益也優於只用化療藥物，可使淋巴癌完全消失的比率高達八成六；僅用化學療法病患，完全消失比率為六成八。

另一項研究針對六十至八十歲以上病患，隨機分組為「莫須瘤」併用化療組，與僅用化學治療組，兩組都接受八個療程治療。追蹤五年後發現，相較於化療組，併用組整體存活率從四成五提升至五成八。

「莫須瘤」是以癌細胞表面抗原CD20為「靶點」的標靶藥物，可喚醒人體免疫系統殺死癌細胞，主要用來治療復發性、中高度惡性非何杰金氏淋巴癌。

莫須瘤一劑須新台幣四萬多元，四年前，健保僅給付六十歲以上病患；今年三月開始，六十歲以下病患也列入給付。