【本報綜合外電報導】美國食品暨藥物管理局（FDA）十九日表示，英國藥廠葛蘭素史克的子宮頸癌疫苗，「卉妍康」（Cervarix）已獲准用於十歲至二十五歲女性；最佳狀況下，百分之九十三的人可免於人類乳突病毒所導致的癌前病變。

FDA說，葛蘭素史克藥廠針對一萬八千名十五至二十五歲女性的臨床研究顯示，「卉妍康」可預防人類乳突病毒（HPV）第十六及第十八型所引發的子宮頸癌與癌前病變，適用族群為十至二十五歲。

卉妍康共有三劑，第一劑接種後的一個月與六個月，再分別施打第二及第三劑，接種後常見的副作用包括疼痛、紅腫、疲勞、頭痛、痠痛，及腸胃不適。卉妍康的保護期約六點四年。