【本報台北訊】食藥署昨日公布，用於小兒抗癲癇之輔助療法的賽諾菲「赦癲易膜衣錠 500公絲」（SABRIL FILM-COATED TABLETS 500MG），因藥品原料檢驗過程發現含有雜質，因而回收2批號共147萬顆，藥廠將於8月輸入180萬顆藥品，國內也有不同劑型但同成分替代藥品可使用，因此沒缺藥問題。

據悉，市占率100%的「赦癲易膜衣錠 500公絲」主成份為Vigabatrin，適應症為抗癲癇之輔助療法，因國外回收警訊，廠商因旨揭藥品之原料於檢驗時發現含有雜質，故啟動回收。