【本報綜合報導】中國大陸去年12月突宣布，放寬針對新型冠狀病毒的嚴苛防疫措施，疫情迅速蔓延。路透7日引述3名消息人士報導，大陸和輝瑞（Pfizer）洽談，以獲得該美國公司許可大陸本土藥廠製造和分發其新冠口服抗病毒藥物Paxlovid的學名藥。

其中1名知情的消息人士說，大陸的醫療產品監管機構「國家藥品監督管理局」（NMPA）自上月底起，就已持續率有關部門與輝瑞洽談。大陸政府急於在22日、亦即農曆新年初一前，敲定許可協議的條款。

NMPA及國務院新聞辦公室未回應路透所請，對前述消息人士的說法置評。

臨床試驗中發現，Paxlovid已降低高風險患者的住院率約百分之90。由於許多大陸民眾試圖從境外取得Paxlovid，再寄回大陸，因此這種藥物很搶手。北京迄今雖仍幾乎一概拒絕西方國家的新冠疫苗和療法，但該藥是大陸政府已核准的極少數外國口服療法之一。