【本報綜合外電報導】消息人士透露，美國聯邦藥物暨管理局（FDA）最快23日就會全面批准輝瑞藥廠（Pfizer）與德國BNT聯合開發的新冠疫苗使用授權；一旦批准，預計能提高民眾接種意願，也能讓美國國防部等單位強制美軍接種。

輝瑞疫苗於去年12月獲得當局緊急使用授權，可供16歲以上民眾接種；不過許多疫苗反對者認為，只通過緊急使用授權的疫苗不該鼓勵民眾接種，因此專家指輝瑞疫苗獲得全面批准取得藥證後，不僅能讓一些遲疑者卸下心防，也能促使公部門和企業強制員工接種。

根據當局的數據，全美符合資格的人當中約6成完成新冠疫苗接種。

凱瑟家庭基金會今年6月民調顯示，3成成年人表示，市面上獲得緊急授權的新冠疫苗當中，若其中1支獲得全面使用授權，他們會更願意接種疫苗。

輝瑞今年5月初就向當局遞交全面使用授權申請，有些公衛官員指責FDA拖延太久。

目前市面上通過美國政府緊急使用授權的新冠疫苗中，僅輝瑞遞交全面使用申請。莫德納曾表示，他們即將完成滾動數據收集。至於今年2月獲緊急使用授權的嬌生疫苗，預計年底才會申請全面使用批准。

單日最大增幅 澳洲疫情惡化

澳洲總理莫里森22日說，在至少7成人口完整接種新冠疫苗前，將堅定實施對抗新冠病毒的封鎖措施。根據澳洲衛生部21日公布的數據，在16歲以上澳洲民眾中，只有大約3成人完整接種疫苗，即便多地實施嚴格封鎖措施，澳洲疫情仍持續惡化，22日暴增914例確診，創下單日最大增幅紀錄。