【本報綜合外電報導】世界衛生組織（WHO）1日宣布，中國科興生物製藥（Sinovac Biotech）研發的新冠疫苗列入「緊急使用清單」，成為第二款獲世衛認可的中國大陸疫苗，建議供18歲以上成人接種；莫德納（Moderna）1日向聯邦食品暨藥物管理局（FDA）申請全面批准新冠疫苗，成為輝瑞（Pfizer）之後，美國第二家申請全面批准新冠疫苗的藥廠，有利藥廠未來在市場上銷售疫苗。

英國14個月後再現單日零死亡

在新冠疫情方面，全美50.8%人口至少接種一劑疫苗，7日平均新增病例首次降至2萬以下，但率先在印度發現的變種毒株在美迅速傳播，占新病例的7%；在大西洋彼岸，英國疫情時隔14個月來再次締造單日零死亡紀錄，顯示疫苗發揮效用。

中國科興的兩劑式新冠病毒滅活疫苗「克爾來福」1日通過世衛評審，正式列入世衛的緊急使用清單（Emergency Use Listing），建議18歲以上人士可接種，第二劑在首劑接種後二至四周施打。

世界衛生組織（WHO）中文網站1日公布新聞稿表示，世衛組織批准科興-克爾來福COVID-19疫苗可用於緊急使用，從而使各國、資助者、採購機構和社區確信該疫苗的安全性、效力和生產符合國際標準。

這款疫苗由位於北京的科興生物製藥公司生產，中國生物製藥投資。進入世衛組織緊急使用清單是借助COVID-19全球獲取機制供應疫苗和國際採購的先決條件，並可讓各國加快進口和接種COVID-19疫苗的監管審批。

美國開始研究不同疫苗混著打

另美國聯邦政府衛生官員已經開始一項新研究：混合施打不同的新冠疫苗能否延長免疫期，提供更強的保護力對抗變種病毒。美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）預計明年夏末能獲知初步結果。