【本報綜合外電報導】嬌生集團二十九日指出，在一項預防新冠病毒多個變種病毒的全球大規模試驗中，嬌生疫苗單劑效力達百分之六十六，這可能是美國在全球對抗病毒突變的激烈競爭中，提供了第三種強大的抗疫工具。

路透報導，在一項針對近四萬四千名自願者的試驗中，嬌生疫苗分別對中度和嚴重染疫的防禦效力，在美國達到百分之七十二、拉丁美洲達百分之六十六，南非達百分之五十七。嬌生科技總監史托費爾斯（Paul Stoffels）表示，這是第一個單劑即可產生作用的疫苗。

在關鍵試驗中，已獲授權的輝瑞/BioNTech疫苗和莫德納（Moderna）疫苗經施打兩劑後，防禦症狀性疾病效力達到百分之九十五左右。

然而這些試驗主要是在美國進行，且是在新型變種病毒出現以前所做的。

歐洲首例 匈牙利批准中國疫苗

美國政府首席傳染病專家佛奇表示，全球的效力差異凸顯需盡快對民眾施打疫苗，以預防新變種病毒出現。嬌生計畫在一周內尋求獲批准在美國緊急使用。該公司預計將在六月前為美國提提一億劑疫苗。

另外，匈牙利二十九日成為第一個核准中國國藥集團研發疫苗的歐盟成員國，表示同意購買五百萬劑國藥疫苗。總理奧班表示，中國對新冠病毒的了解最多，並補充說「讓我選擇，我會選中國疫苗。」

中國國務委員兼外長王毅當天與匈牙利外長西亞爾托通電話表示，匈牙利此舉體現了對中國疫苗安全性和有效性的認可和信任。

奧班在接受採訪時表示，歐盟疫苗採購工作一直非常緩慢，故匈方必須採購其它被證實有效的疫苗，強調不論選擇西方國家還是東方國家的疫苗，都不應成為政治問題。