【本報台北訊】新冠病毒疫情持續肆虐，全世界引頸企盼疫苗問世，國際上已有不少疫苗進入第三期臨床試驗，我國三家疫苗廠也核准進入第一期臨床試驗。中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部長陳時中接受廣播節目專訪時表示，若「大膽一點」的話，明年一月便可緊急授權使用，將讓需要國際移動的人員、醫護人員、慢性病患者優先施打。

台大兒醫院長、感染科專家黃立民表示，疫苗研發變數大，沒有走完臨床試驗的疫苗問題很多，指揮中心樂觀預估明年一月醫護人員、國際移動者等可優先施打，但屆時是否真有疫苗可打仍是未知數，如果透過COVAX（全球新冠疫苗獲得機制）平台所取得疫苗為中國大陸製造，會有多少人願意接種施打，這些都是可能面臨的問題。

備20億元協助發展

陳時中表示，不論是否從國外進口疫苗，疫苗都是國安產業，一定要扶植，就算可能失敗，但政府仍會鼓勵國內疫苗廠進到第一期臨床試驗，補助新台幣一億元，第二期補助三億元，已準備二十億元協助發展，而這些疫苗廠必須先留一百萬劑供國內使用。

陳時中說，我國新冠病毒疫苗策略是在安全前提下快速取得，因此不論向國際購買或參與COVAX平台，兩者均在積極進行中，已向COVAX提出意向書。

陳時中表示，若疫苗有基本安全效果且研發順利，「如果夠大膽」明年一月便可緊急授權使用，但大概要到明年第三季才可能正常穩定供應。若開打，需要國際移動者、醫護人員、慢性病患者為優先施打的三大族群。

DNA疫苗進度落後

依照規定，包括國光生技、聯亞、高端等三家疫苗廠商，至少明年初需各妥備一百萬劑疫苗，屆時國內至少有三百萬劑。至於選用「DNA疫苗」技術的國衛院研發進度明顯落後，目前仍處於動物試驗的安全性評估，預計年底始能進行臨床一期試驗。

國衛院院長梁賡義表示，DNA疫苗目前正進行臨床試驗前的動物試驗，希望徹底做好安全性評估研究，預計年底進入臨床一期試驗，明年第一季完成臨床二期試驗。

安特羅總經理張哲瑋表示，DNA疫苗是相當先進的疫苗技術平台，目前全世界尚未出現以DNA疫苗技術讓產品上市例子，光是動物實驗就要做很多項目。國衛院與安特羅合作開發DNA疫苗，若能在年底前順利進行一期臨床試驗，進度已可位列全球前十名。