【記者江俊亮嘉義報導】「我要一直畫，畫到不能畫為止！」讀高一的林子揚，是極重度脊髓性肌肉萎縮症（SMA）患者，他的夢想是搭郵輪出國。兩年前，母親千辛萬苦地帶他搭郵輪到香港旅遊三天，為了回報母親的愛，他花半年時間，躺在床上用電腦畫了一艘郵輪送給母親。

林子揚最近受到班導師鼓勵，報名參加車商舉辦的吉祥物設計比賽，以三萬一千三百七十三票的最高票，獲網路最佳人氣獎。車商考量林子揚行動不便，六日到校頒發獎盃、獎金，林子揚用繪畫回饋母親的故事，才被學校祕書廖山啟披露出來。

同舟共濟胞兄

弟弟故事拍微電影

林子揚的胞兄林育陞也是肌肉萎縮症患者，同樣就讀嘉商廣告設計科，六日與弟弟一起坐著輪椅出席頒獎儀式。明年六月即將畢業的林育陞，將弟弟的故事拍成微電影當畢業製作，在頒獎典禮中播映，令人動容。

母親廖秀玲表示，長子林育陞出生後本無異樣，但在學習爬行時，動作卻像匍匐前進般，讓她與丈夫驚覺不對勁，在一歲七個月大時，檢查出罹患SMA。沒想到，次子在五、六個月大的時候，動作有點遲緩，去高雄醫學院檢查，確診與哥哥一樣罹患SMA。

廖秀玲指出，當醫師宣布結果時，她的心情非常沉重，「因為一切夢想都破碎了，再也哭不出來了！」她說，在回家的路上，她盤算要把房子賣掉，然後搬回老家，全力照顧兩個孩子。

高雄醫學大學校長鐘育志說，SMA是因先天性基因受損，造成運動神經元退化，臨床上會有肌張力低下、全身肌無力等症狀，而且會慢慢退步，需要定期追蹤肺功能，當肺功能較差時，需要借助呼吸器、咳痰器。

身兼台灣脊髓肌肉萎縮症病友協會理事長鐘育志指出，SMA患者每周至少需要五天進行關節保養，否則容易造成攣縮，要很用心照顧營養、口腔衛生、牙齒保健等方面。

對繪畫充滿熱情

將來想當設計師

林子揚說，對於常人來說，吃飯、刷牙、上廁所、洗澡都很簡單，但他卻無法自己做；不過他還是很喜歡畫畫，希望將來成為一名設計師。

廖秀玲表示，子揚從小就很喜歡畫畫，早年還可以坐在椅子上一筆一筆的畫，現在只能躺下來，用左手撐住右手拿著滑鼠畫。她白天到校陪讀、晚上要替子揚翻身，有時很想早點休息，但子揚經常說的一句話就是：「拜託一下啦，我快畫完了。」

林子揚的導師顏家鈞說，這對兄弟的電繪功力很厲害，哥哥育陞因為作業太多，沒有時間參賽，就鼓勵弟弟去比賽；子揚的學習欲望很強，有很多繪圖軟體都是哥哥教的。

母親廖秀玲說，SMA患者最怕感冒，因為感冒容易有痰，最怕一口痰上不來，就可能要命。子揚因為身體的侷限，無法搭飛機，兩年前帶他搭郵輪到香港圓夢，也是帶了呼吸器、咳痰機、抽痰機等醫療器材在身邊。

她說，子揚非常孝順，帶他搭郵輪在海上看夕陽、到香港看維多利亞港夜景，雖然只有短短三天時間，但子揚為了感謝她，回台後竟花了半年時間用「小畫家」軟體畫了一艘郵輪送給她當禮物，讓她非常開心。

去年十二月，林子揚在住家附近發現有隻流浪狗被車子撞了，後腿斷掉，他拿著自己存的零用錢，請家人帶流浪狗去看獸醫，後來流浪狗痊癒，並被愛心人士領養，這隻流浪狗也成為他描繪的對象。

母親廖秀玲數度哽咽地說，雖然一路走來很辛苦，但也受到很多人幫忙，「很感謝，也很感恩！」看到兩個孩子辛苦的成長，也讓她學會簡單的幸福。