【本報綜合外電報導】共同社報導，富士軟片控股公司十一日在中期經營計畫發布會上宣布，旗下子公司開發的流感治療藥物Avigan，最早可能於明年一月獲國際認證為伊波拉出血熱治療藥物。

報導稱，Avigan可能成為世界首個獲認證的抗伊波拉藥物。

富士軟片表示，法國和幾內亞兩國政府將從十一月中旬起，在幾內亞展開Avigan治療伊波拉的臨床試驗，預計於十二月底得出結果。鑒於事態緊急，預計相關機構將在一個月左右的短時間內，完成對Avigan安全性及有效性的審查。

如果獲得認證，富士軟片計畫透過日本政府將Avigan提供給伊波拉疫情肆虐的西非各國；若有需求，還將提供給其他國家和地區。

富士軟片會長古森重隆表示，Avigan是可解決伊波拉問題的「有效藥物」。

西非馬利十一日晚間新增一名伊波拉死亡病例。馬利一名護士曾接觸死於伊波拉病毒的幾內亞籍病患，感染身亡。