圖/記者陳鈞凱

【記者陳鈞凱台北報導】紅斑性狼瘡以往沒有特效藥，國家衛生研究院最新研究取得突破性成果，研究團隊在小鼠實驗和一百多名病人身上，找到引發人體產生大量發炎反應的關鍵機轉「酵素蛋白激（MAP4K3）」，只要抑制它就可控制惡化甚至根治，且超過十三種自體免疫疾病和癌症、代謝疾病可應用，發展出標靶新藥。研究成果十日登上國際頂尖、免疫學第一名期刊《自然雜誌》，備受國際矚目。

國衛院研究團隊與台中榮總歷經兩年研究，分析一百多位全身性紅斑性狼瘡病人檢體發現，血液中激含量愈高者，愈容易發病，且病情愈嚴重，提供臨床確診及預測惡化程度的重要生物標記。

國衛院免疫醫學研究中心主任譚澤華表示，早在十幾年前，相關研究就已推測有這個關鍵激的存在，直到最近才獲證實。

研究團隊用小鼠實驗，發現剔除小鼠體內的激基因，就能達到調控自體免疫疾病的目標，換句話說，一旦能發展出專門針對激基因作用的標靶藥物，進一步治療、控制甚至根治自體免疫疾病，不再遙不可及。

譚澤華表示，台灣及美國的專利已申請，並將與國衛院生技與藥物研究所，合作開發治療用的標靶藥物；他強調，不只紅斑性狼瘡，所有與T淋巴細胞過度活化有關的十三種自體免疫疾病，甚至血癌、淋巴癌和肺癌等癌症，統統可用。

國衛院研究團隊指出，即使募得經費，標靶藥物從動物實驗、人體實驗再到正式核准上市，樂觀預估，至少還需要十到二十年。



小辭典-- 自體免疫疾病

所謂自體免疫疾病，指的是人體內的免疫系統攻擊自已身體正常細胞的疾病，包括紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎等，與癌症同為目前可能致死的重大傷病，尤以紅斑性狼瘡為國內最常見、症狀最嚴重者，迄今尚未能獲得確實治療或控制。

（記者陳鈞凱整理）