【本報綜合外電報導】美國藥廠莫德納10月31日表示，有關12至17歲青少年注射莫德納的新冠疫苗，美國食品暨藥物管理局已經告知他們，還需要更多的時間才能完成評估。

路透報導，莫德納（Moderna Inc）發表聲明，美國食品暨藥物管理局（FDA）已告知，不太可能在明年元月22日前完成評估，如此可能導致莫德納取得12至17歲緊急使用授權（EUA）的時間將延後。

這家美國製藥大廠的執行長班塞爾（Stephane Bancel）曾表示，根據他們與FDA的溝通，相信未來數周內可取得供12至17歲施打的授權。

莫德納指出，10月29日晚間接獲通知，因為近來有關於注射疫苗後，國際間對於心肌炎風險的分析，FDA還需要更多時間予以評估。

這是主要對年輕男性造成影響的罕見副作用。

針對取得12至17歲青少年施打的授權，莫德納是在今年6月提出申請。