【本報綜合外電報導】在多個國家開放「迎接」已接種的遊客後，世界衛生組織（WHO）1日表示，獲得它授權緊急使用的疫苗，都應該獲得有關國家的承認。

此舉可能會挑戰西方國家擴大對兩種保護力有限的中國大陸疫苗的接受程度，雖然中國製造的疫苗獲得世衛批准緊急使用，可是在大多數歐洲和北美國家並沒有承認。除了輝瑞、莫德納、阿斯利康、嬌生，世衛組織也對中國國藥和科興疫苗發出綠燈。

為了重振歐洲旅遊產業，歐盟在5月表示，只會承認那些獲得歐洲藥管局（EMA）許可疫苗，儘管這取決於個別國家的選擇，包括俄羅斯製造的斯普特尼克-V疫苗。

歐洲藥管局目前在考慮認可中國的科興疫苗，但是沒有設下時限。它也未承認印度製造的阿斯利康疫苗，變相禁止了發展中國家在全球冠病疫苗機制（COVAX）接種疫苗的人旅行。

歐盟新冠疫苗護照1日正式投入使用，歐洲夏季假期拉開序幕。

此外，英格蘭公共衛生署1日發布每周監測報告，其中引述真實世界數據指出，65歲以上族群施打兩劑牛津大學和阿斯利康藥廠研發疫苗（AZ），預防染疫致死的效力估計可達94%。

英格蘭公共衛生署說，這份報告的大部分數據取自於Alpha變種病毒仍然肆虐的時期，而對於目前更具傳染力的Delta變種病毒，當中並未具體說明預估可防染疫致死的效力。

公衛署表示，對40歲以下民眾而言，初步估計顯示，單劑美國輝瑞藥廠疫苗對於出現症狀病例的防護力為61%，而莫德納疫苗單劑的防護力是72%。

另美國嬌生公司說，其只須注射單劑的新冠疫苗對最早在印度發現的Delta變種冠病病毒，以及其他傳染性更強的變種冠病病毒，能夠產生強大且持久的免疫反應。

這家美國醫療保健公司表示，數據顯示其疫苗的免疫反應可至少維持8個月，而且有效率為85%，並有助預防住院和死亡。嬌生疫苗此前因少數接種者出現罕見的血栓病例，引發擔憂。