【本報綜合外電報導】紐約時報報導，研究人員首次破解1名癌症病患的所有基因，發現1組可能造成癌症或促進其發展的基因突變。

美國聖路易華盛頓大學科學家，利用1名死於血癌的50多歲婦女捐贈的細胞，將其癌症細胞所有基因排定序列，並與她正常皮膚細胞的基因比較，發現只存在癌細胞的10種突變，

突變是基因錯亂現象，而新研究發現的突變不是天生的，而是後天出現的；一般認為只有5%至10%癌症是遺傳所致。

新研究希望藉審查整個基因圖譜，發現與特定癌症有關的所有突變。以前的研究只對疑似涉及特定癌症的幾百個基因，尋找個別突變跡象，新研究則是對組成完整的人類基因圖譜、約2萬個基因進行全面搜索。

早先的研究已發現許多突變，導致一些所謂的標靶藥物出現，也就是藉著對付細胞的特定缺陷治療某些癌症，可是這種做法可能錯過不知道或意想不到的基因突變。

新研究發現的10種突變，有8種從未與血癌發生關連。最近的科技進展，使得分析1億個基因片段比以前分析100個更容易也更便宜，可是新計畫仍耗費了幾個月和100萬元。

研究人員希望5至20年內，就能夠藉由癌症病患的一滴血，獲得完整的基因序列圖譜，並由電腦提出報告，建議最適當的療法。