執筆人：楊玉欣 立法院榮譽顧問

民國108年1月6日，亞洲第一部全面保障病人醫療自主權的《病人自主權利法》正式上路。

病主法是第一部以病人為主體來思考設計的法律，保障病人擁有知情、選擇與決定的權利。心智健全的成年人，都能夠在意識清楚且具表達能力的時候，經過諮商，事先針對特定的5種臨床條件（末期病人、不可逆轉昏迷、永久植物人、極重度失智或其他政府公告的重大疾病），表達希望接受或拒絕維持生命治療，換句話說，人民在5種狀態下，可以不再透過醫療「加工」的手段來延長生命徵象，可以終止無謂的受苦，讓生命回歸自然的終點。

能想像嗎？近20年我與病友的訪談中，每次聽到的「死亡」，是「自殺」，是絕望，在苟延殘喘之後終於不得不狼狽低頭。在1月6日的記者會上，一位朋友淚流滿面的陳述，她後悔決定「幫」父親多活了5年，父親臉上扭曲憤怒的神色，是那麼痛苦。衛福部長也眼眶盈滿淚水的說，他的父親一樣經歷了加工延長生命的措施後離去，當身為牙醫的他親自為父親摘除呼吸器，看著父親的牙齒脆得受不住這股力道，一顆一顆隨著呼吸器咔咔掉落時，他完全不敢想像要經歷怎樣的過程，才會變成這樣？

我們能不能給生命一個更有尊嚴的句點？回首7年前，2012年我在立法院任職，這場持久戰就已開始，一開始並沒有得到太多關注，只有我一個人提出了這樣的主張。然而孤軍奮戰並不曾澆熄我，在一次一次的溝通、一次一次的討論和協商中，終於突破意識形態的鴻溝、政治層面的杯葛，更重要的是突破了過往「談論死亡、面對死亡」的禁忌，也突破了醫療文化的傳統──病人也有權利來主張他想要的結束。

我認為，每一個人都必須積極的為自己也為曾經受過無謂之苦的家人，改變社會文化與法律制度。在立法過程中，我深刻的體悟──「權利」不會從天上掉下來，它是許多人的血汗、眼淚、犧牲換來的成果。

如果我們不能銘記這些鏤刻在生命中的痛苦和折磨，那麼病人與病家（家屬與家庭）的苦難就冤枉受了。

《病人自主權利法》的草創舉步維艱，直至今日，開始可以為人們、社會來解決一些問題，但我們還需要更多積極的作為與完善配套，喚醒每一個人對自己生命權利的意識，了解並簽署「預立醫療決定」，保障自己亦是保障整個家庭。

給予世間生命應有的尊重，更是讓法律的善意落實入生活的軌道：終結這世間中的「求生不得，求死不能」，讓每一個生命都能步向自然的善終，一起為自己最後的未來點一盞暖心的燈。