【本報台北訊】台灣醫療研究在國際舞台屢創佳績，但醫界兩年前爭取建立台灣腦庫，至今沒有下文，進度緩慢導致國內醫療研究人員，難以為失智症或罕病尋找解藥盡一份力，就連患者想捐出大腦、為疾病做出貢獻，都無法如願以償，神經醫學研究的最後一哩路，依然看不見希望。

據衛福部資料顯示，台灣六十五歲以上老人每十三人就有一人失智，失智症人口超過二十六萬人。不只失智症需要依賴腦庫研發更新治療方式，腦神經罕見疾病患者，也翹首等待找出解藥的那一天。截至今年一月，確診罕見疾病病人一萬四千五百餘人，約五成是腦部或神經系統病變。

全世界已有一百五十多個腦庫，亞洲發展較晚，一九九五年起，印度、日本、泰國、中國大陸及南韓相繼成立，但台灣卻不在行列中。身為「台灣腦庫建置小組」一員的台大醫學院副院長謝松蒼指出，神經疾病治療進展相當有限，病理診斷與研究需要使用腦組織作為標本，腦庫是神經醫學研究不可或缺的資料。

謝松蒼說，雖可經由國際合作取得腦組織研究，但是神經疾病在不同地區與國家，有基因以及人種的差異，要運用這些標本來研究台灣的神經疾病，仍有相當大的差距。以「家族性類澱粉神經病變」為例，台灣人的基因突變點與外國完全不同，臨床表現也不一樣。

「在我有生之年，看不見治療效果。如果我走了，希望我的大腦可以提供醫學研究，開發新的治療。」

謝松蒼分享，認識一名家族性類澱粉神經病變病友，這句話是病友告訴他的，但台灣腦庫卡在計畫階段，這個心願成為醫師心中永遠的不捨。

衛福部醫事司副司長廖崑富也表示，因腦組織資料庫與一般生物資料庫不同，如處理記憶的部位，每個腦只有一個，樣本少且保存不易。

內部管理無法沿用現有生物資料庫規範，「誰有資格申請？需要花多少經費？」支持腦庫成立，卻無法給出何時可開始運作，只能說還需等很長一段時間，才能夠完成。